Q: Estamos preocupad os por los niveles de oxígeno disuelto en el concentrado que se deposita nuevamente en el mar …

El sulfito de sodio y el meta-bisulfito de sodio funcionan muy bien para la decloración a una relación estequiométrica de 1: 1

SO32- + HOCl → SO42- + Cl- + H+

HSO3- + HOCl → SO42- + Cl- + 2H+

Esto funciona en aproximadamente 1.5 ppm de bisulfito de sodio – a 1 ppm de hipoclorito (activo) en masa, y típicamente un ligero exceso es usado para aumentar la velocidad de reacción. Si utiliza meta-bisulfito de sodio, la proporción es de aproximadamente 1,35 ppm a 1 ppm de hipoclorito activo en masa (cuando se calcula la cantidad requerida como polvo) – el polvo de meta-bisulfito sódico se hidroliza hasta bisulfito cuando se disuelve en agua:

Na2S2O5 + H2O → 2HSO3- + 2Na+

El exceso de sulfito eliminará el oxígeno disuelto – sin embargo, la solubilidad del oxígeno es inversamente proporcional a la temperatura, por lo que habrá poco impacto en el agua fría si usted sobredosifica ligeramente el sulfito.

El peróxido de hidrógeno reacciona con cloro libre a un pH> 7 y típicamente requiere una relación de masa de 0,5 ppm: 1 ppm para la decloración, pero aumentará sustancialmente el DO. Dado que usted está utilizando esto con el agua de mar, el peróxido será consumido substancialmente por los productos orgánicos y un exceso substancial será requerido. El peróxido no parecería un método eficiente para su aplicación.

Otra cuestión que viene a la mente es que el agua de mar contiene sales de bromuro, algunas de las cuales reaccionarán para formar ácido hipo bromoso con la adición de hipoclorito. Los sulfitos reducen tanto el cloro como el bromo, desactivándolos así. Por el contrario, las sales de bromuro sin reaccionar reaccionarían con el peróxido para formar ácido hipo bromoso, de modo que incluso si el peróxido fuera un declorador efectivo en el agua de mar, su uso podría crear un nuevo problema.n nuevo problema.